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通过对ROOR在细胞内代谢过程的模拟，燃料证明了R`OOH在Fe2+的作用下具有良好的自由基生成能力，燃料而GSH/GPx系统只能适度地消除R`OOH，使其具有比其他种类ROOR更高的化学动力学效应。图二、电池体外ROOR诱导的不稳定铁池引发的CDT（a）不同类型ROOR作用24小时后U87MG细胞存活率。

该工作促进了对ROOR细胞内代谢途径的基本理解，汽车并为探索由内源性LIP激活的高性能CDT药物提供了一个范例。此外，量预辆作者还制备了pH/不稳定Fe2+级联反应纳米药物，该纳米药物由包裹在pH敏感聚合物颗粒中的亚油酸甲酯和LIP增敏剂组成，以实现增强CDT。【研究背景】化学动力疗法（CDT）利用Fenton反应或者类Fenton反应产生高度有害的活性氧（ROS），计达既不依赖分子氧（O2），计达也不依赖外部光源，使得其避免PDT的主要缺点（乏氧和光渗透深度），因此被认为是一种有前途的癌症治疗策略。

图三、年氢年产MLH治疗恶性肿瘤CDT的机制探讨（a）在有无DFO存在的情况下（200μM），用不同浓度的MLH处理的U87MG细胞的DCF荧光。燃料（b-c）TMB暴露于ROOR和Fe2+中5min或24h后的紫外-可见光谱。

电池（c）89Zr标记CDT纳米制剂在注射后72小时的生物分布。

汽车（f）不同实验组小鼠肿瘤组织的HE染色图像近年中国内地高校发展迅猛，量预辆在985、211的建设下初见成效。

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